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Es uno de los mayores reguladores del metabolismo del calcio y el fosfato, que estimula la absorción intestinal del calcio y aumenta la reabsorción ósea.
El kit 1,25-dihidroxivitamina D de IDS-iSYS es un sistema de prueba completo que implica la inmunopurificación de 1,25 dihidroxivitamina D en plasma o suero humano seguido de una cuantitativa de 1,25D en el sistema IDS-iSYS.
Determinación cuantitativa de la 25-hidroxivitamina D [(25(OH)D] total en plasma o suero humano en el sistema IDS. Los resultados deben usarse conjuntamente con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al clínico a la hora devalorar la suficiencia de vitaminaDen una población adulta
Los resultados deben utilizarse junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al médico en el diagnóstico diferencial de la hipercalcemia y la hipocalcemia resultantes de trastornos del metabolismo del calcio.
Determinación cuantitativa de la fosfatasa alcalina ósea (BAP), un indicador de la actividad osteoblástica, en plasma o suero humano en el IDSsistemas. Los resultados se utilizarán junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al profesional clínico en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y de la enfermedad de Paget.
La osteocalcina, o proteína ósea Gla (BGP), es la principal proteína no colagénica de la matriz ósea. Un gran número de estudios han demostrado que el nivel de osteocalcina circulante refleja la proporción de formación ósea
El ensayo IDS-iSYS CTX-I (CrossLaps®) es un dispositivo para diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa de productos de degradación del telopéptido C-terminal del colágeno tipo I (CTX-I) en suero humano o plasma.
El ensayo IDS-iSYS Intact PINP (propéptido aminoterminalintacto del procolágeno de tipo I) está destinado a la determinación cuantitativa del PINP en suero humano o plasma en IDSsistemas. La prueba se ha diseñado como complemento para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica.
El análisis IDS-TRAcP 5b es un método específico que permite detectar la actividad de TRAcP5b recientemente liberada de los osteoclastos. Se prevé para el uso como un indicador de la reabsorción ósea y puede usarse como asistencia en el control de los cambios en la reabsorción ósea en mujeres posmenopáusicas y personas con diagnóstico de osteoporosis.
El ensayo para la determinación cuantitativa de cortisol en muestras de suero y plasma humanos. Los resultados se deben utilizar junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar a los médicos en el diagnóstico y tratamiento de trastornos de la glándula suprarrenal.
El ensayo de cortisol salival IDS-iSYS está destinado a la determinación cuantitativa del cortisol en la saliva humana. Los resultados se deben utilizar como ayuda en la evaluación del síndrome de Cushing y otros trastornos del eje hipotálamo-hipofisario-suprarrenal.
El ensayo IDS ACTH II es un inmunoensayo automatizado para la determinación cuantitativa de ACTH. Los resultados se deben utilizar junto con otros datos clínicos y de laboratorio como ayuda para la evaluación de la función de la glándula pituitaria y suprarrenal y el diagnóstico diferencial del hipercortisolismo y el hipocortisolismo.
El ensayo de cortisol urinario IDS es un ensayo CLIA totalmente automatizado para la determinación cuantitativa de cortisol en muestras de orina humana. Los resultados se deben utilizar junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar a los médicos en el diagnóstico y el seguimiento de los trastornos de la glándula suprarrenal.
El ensayo de aldosterona IDS-iSYS está diseñado para la determinación cuantitativa de aldosterona en plasma humano con EDTA en sistemas IDS. Los resultados se deben utilizar junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar en la evaluación clínica de los síndromes relacionados con la hipertensión.
El ensayo de renina IDS-iSYS está destinado a la determinación cuantitativa de renina directa en plasma humano con EDTA en sistemas IDS. Los resultados se deben utilizar junto con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al médico en la evaluación de síndromes relacionados con la hipertensión.
El ensayo de hormona de crecimiento humana (hGH) IDS-iSYS está diseñado para la determinación cuantitativa de la hormona de crecimiento humana (hGH) en suero o plasma humano en el sistema automatizado multidisciplinario IDS-iSYS.
La determinación del IGF-I en suero es un valor reconocido en niños con trastornos del crecimiento y en el diagnóstico y la supervisión de la acromegalia3. Las concentraciones del IGF-I varían según, la composición corporal y la secreción de GH.
El ensayo IDS-iSYS Insulin-like Growth Factor Binding Protein-3 (IGFBP-3) es un producto de diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa, los resultados deben usarse conjuntamente con otros datos clínicos y de laboratorio para ayudar al profesional clínico en la evaluación de trastornos del crecimiento y como indicador de la secreción de la somatotropina (GH).
El ensayo IDS-iSYS Total Testosterone es un dispositivo de diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa de testosterona en suero humano o plasma en del IDS sistemas. Los resultados se usarán como ayuda en el diagnóstico de los desequilibrios de los andrógenos.
El ensayo de IDS 17-OH Progesterone es un dispositivo de diagnóstico in vitro previsto para la determinación cuantitativa de 17-OH progesterona en suero humano o plasma en el IDS sistemas. Los resultados deben usarse como asistencia en el diagnóstico y tratamiento de distintos trastornos de las glándulas adrenales o los ovarios.
El ensayo IDS-iSYS Free Testosterone es un producto de diagnóstico in vitro destinado a la determinación cuantitativa de testosterona libre en suero o plasma humanos en el sistema IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System. Los resultados deben usarse como una ayuda para contribuir al diagnóstico y al tratamiento de trastornos en los que están implicadas las hormonas sexuales masculinas (andrógenos).
El ensayo IDS SHBG es un dispositivo de diagnóstico invitrodestinado a la determinación cuantitativa de SHBG en suero humano o plasma en la familia del IDS System. Los resultados se usarán como ayuda en el diagnóstico de los desequilibrios de los andrógenos
El IDS ACE es un dispositivo de ensayo enzimático de diagnóstico in vitro diseñado para la determinación cuantitativa de ECA (enzima convertidora de angiotensina) en suero humano en el sistema IDS.
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