Iniciaste sesión como:
filler@godaddy.com
Iniciaste sesión como:
filler@godaddy.com
La prueba EBV VCA IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), para uso en analizadores automatizados IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos de clase IgG específicos dirigidos contra el antígeno de la cápside viral de Epstein-Barr (VCA) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
La prueba EBV EBNA-1 IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), para uso en analizadores automatizados IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos específicos de la clase IgG dirigidos contra el antígeno nuclear de Epstein-Barr (EBNA) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
La prueba EBV EA IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) para su uso en analizadores automáticos IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos de clase IgG específicos dirigidos contra el antígeno temprano D del virus de Epstein-Barr (EA-D) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
El ensayo se utiliza como ayuda diagnóstica para evaluar la mononucleosis infecciosa (MI).
La prueba Toxo IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) para su uso en analizadores automáticos IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos específicos de la clase IgG dirigidos contra Toxoplasma gondii (Toxo) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
Este ensayo se utiliza como ayuda diagnóstica para evaluar el estado de inmunidad de los pacientes en relación con la infección por Toxoplasma.
El test Toxo IgG Avidez, para la determinación del índice de avidez de anticuerpos específicos de la clase IgG dirigidos contra Toxoplasma gondii (Toxo).
La posibilidad de diferenciar anticuerpos de alta avidez de los de baja avidez permite proporcionar información clínica interesante. Este ensayo se utiliza como ayuda diagnóstica para evaluar el estado inmunitario de los pacientes relacionados con la toxoplasma.
La prueba CMV IgG / IgM es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) para su uso en analizadores automáticos IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos específicos de la clase IgG dirigidos contra el virus citomegalovirus en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
Este ensayo se utiliza como ayuda diagnóstica para evaluar el estado de inmunidad de los pacientes con infección por CMV (citomegalovirus).
La prueba CMV IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) para su uso en analizadores automáticos IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos específicos de la clase IgG dirigidos contra el virus citomegalovirus en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
La prueba de IgG / IgM de rubéola es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), para uso en analizadores automatizados IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos de clase IgG/IgM específicos dirigidos contra el virus de la rubéola en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
La prueba de Avidez de IgG contra la Rubéola es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) para su uso en analizadores automáticos IDS, para la determinación del índice de avidez de anticuerpos de clase IgG específicos dirigidos contra el virus de la rubéola. La posibilidad de diferenciar anticuerpos de alta avidez de los de baja avidez permite proporcionar información clínica interesante.
La prueba HSV 1 IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), para uso en analizadores automatizados IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos de clase IgG específicos dirigidos contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV 1) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
La prueba HSV 2 IgG es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), para uso en analizadores automatizados IDS para la determinación cuantitativa de anticuerpos de clase IgG específicos dirigidos contra el virus del herpes simple tipo 2 (HSV 2) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
La prueba HSV 1/2 IgM es un inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), para uso en analizadores automatizados IDS, para la determinación cuantitativa de anticuerpos específicos de la clase IgM dirigidos contra el virus del herpes simple tipo 1 y 2 (HSV 1/2) en muestras de suero o plasma humano (K3-EDTA, citrato de sodio).
El sistema IDS Parvovirus B19 IgG o IgM es un dispositivo automatizado de diagnóstico in vitro diseñado para la determinación semicuantitativa de anticuerpos específicos de clase IgG o IgM dirigidos contra el parvovirus B19 en muestras de suero o plasma humano en el sistema IDS. Los resultados se deben utilizar para evaluar el estado de los anticuerpos contra el parvovirus B19 en personas que pueden estar en riesgo de infección por el parvovirus B19 o que han sido infectadas por él.
Agrega una descripción de esta categoría
La prueba VZV IgG es una prueba inmunológica quimioluminiscente (CLIA) para la determinación cuantitativa de los anticuerpos de la clase IgG específicos contra el virus de la varicela-zóster (VZV) en muestras de suero o plasma (K3-EDTA, heparina sódica o citrato de sodio), utilizando analizadores automáticos IDS.
Esta dosificación se utiliza como ayuda diagnóstica en la evaluación del estado inmunológico del paciente que se refiere a una infección por el virus de la varicela-zóster.
La prueba de IgG / IgM de parotiditis es una prueba inmunológica quimioluminiscente (CLIA) para la determinación cuantitativa de los anticuerpos de la clase IgG / IgM específicos contra el virus de la parotiditis en muestras de suero y plasma (K3-EDTA, heparina sódica o citrato de sodio), utilizando analizadores automáticos IDS.
Esta dosificación se utiliza como ayuda diagnóstica en la evaluación del estado inmunológico del paciente.
Agrega una descripción de esta categoría
La prueba de IgG / IgM contra el sarampión es una prueba inmunológica quimioluminiscente (CLIA) para la determinación cuantitativa de los anticuerpos de la clase IgG / IgM específicos contra el virus del sarampión en muestras de suero o plasma.
Esta dosificación se utiliza como ayuda diagnóstica en la evaluación del estado inmunológico del paciente con respecto al virus del sarampión.
La prueba de IgG antitetánica es una prueba inmunológica quimioluminiscente (CLIA) para la determinación cuantitativa de los anticuerpos de clase IgG específicos contra el antígeno del toxoide tetánico en muestras de suero y plasma.
Esta dosificación se utiliza como ayuda diagnóstica en la evaluación del estado inmunológico del paciente con referencia a la infección por la bacteria del tétanos.
Determinación CUANTITATIVA de anticuerpos de clase IgG específicos dirigidos contra los antígenos Spike y Nucleocapside del SARS-CoV-2 en muestras de suero o plasma humano.
Emplea los antígenos Spike (S1) y Nucleocapside para una detección óptima, incluida la ausencia de reactividad cruzada observada con otras cepas de coronavirus.
Los resultados tienen como objetivo ayudar al médico en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2, en la evaluación del estado inmunológico de las personas infectadas y en el seguimiento de la respuesta de anticuerpos en las personas que han recibido la vacuna contra la COVID-19.
Los ensayos IDS Borrelia IgG e IDS Borrelia IgM utilizan la tecnología de inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA) para la determinación cuantitativa de anticuerpos IgG o IgM específicos contra Borrelia burgdorferi sensu lato en muestras de suero o plasma humano en el sistema IDS. Los resultados tienen como objetivo ayudar en la evaluación del estado de inmunidad en pacientes con signos y síntomas compatibles con la enfermedad de Lyme.
Agrega un pie de página si esto aplica a tu empresa
Copyright © 2019 Proveedora de Insumos para Diagnóstico - Todos los derechos reservados.
Este páginas web utiliza cookies Al seguir utilizando este páginas, aceptas nuestro uso de cookies.